2-Phénylphénol

A été créée en 2006 et est située dans le parc industriel chimique de Wenshang avec un capital social de 50,07 millions de yuans. Elle est dédiée à la fabrication de produits chimiques spéciaux. Il s'agit d'une entreprise technologique intégrant la recherche scientifique, la conception et la production. , grâce à plus de dix ans d'efforts continus, l'entreprise s'est développée rapidement et sainement et est engagée dans des domaines connexes depuis 16 ans. C'est une entreprise de chimie fine intégrant la R&D, la production et les ventes.

2-Le phénylphénol, ou o-phénylphénol, est un composé organique. En termes de structure, c'est l'un des isomères monohydroxylés du biphényle. C'est un solide blanc. C'est un biocide utilisé comme conservateur avec le numéro E E231 et sous les noms commerciaux Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide et bien d'autres.

La principale utilisation du 2-phénylphénol est comme fongicide agricole. Il est généralement appliqué après la récolte. C'est un fongicide utilisé pour cirer les agrumes. Ce n'est plus un additif alimentaire autorisé dans l'Union européenne, mais il est toujours autorisé comme traitement après récolte dans 4 pays de l'UE.

Il est également utilisé pour la désinfection des trémies à semences. Il s'agit d'un désinfectant général de surface, utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments. Il peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux. Il est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire. D'autres utilisations sont dans l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire. Il est également utilisé dans la fabrication d’autres fongicides, de colorants, de résines et de produits chimiques pour le caoutchouc.

2-Le phénylphénol se trouve en faibles concentrations dans certains produits ménagers tels que les désinfectants en spray et les déodorants en aérosol ou en spray pour les aisselles.

Le sel de sodium de l'orthophénylphénol, l'orthophénylphénol de sodium, est un conservateur utilisé pour traiter la surface des agrumes.

L'orthophénylphénol est également utilisé comme fongicide dans les emballages alimentaires et peut migrer dans le contenu.

Procédé de préparation du 2-phénylphénol ou de son sel de sodium, dans lequel le dibenzofurane est mis à réagir avec du sodium métallique en présence d'un agent complexant, ainsi que l'utilisation du 2-phénylphénol ou de son sel de sodium obtenu selon au procédé selon l'invention comme biocides ou comme précurseurs de retardateurs de flammes spécifiques.

Il existe une demande pour le 2-phénylphénol et son sel de sodium, car ils se sont révélés utiles comme biocides, notamment comme fongicides agricoles et comme désinfectants de surfaces utilisés dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les blanchisseries et les usines de transformation des aliments. De plus, le 2-phénylphénol et son sel de sodium sont utiles comme précurseurs pour la préparation de retardateurs de flamme spécifiques.

2-Le phénylphénol à l'échelle industrielle est actuellement obtenu, par exemple, par autocondensation de cyclohexanone pour former du 2-cyclohexénylcyclohexanone, réaction qui est catalysée par divers catalyseurs, par exemple par des échangeurs d'ions acides ou par des sels métalliques. d'acides carboxyliques aliphatiques supérieurs. La 2-cyclohexénylcyclohexanone résultante est ensuite déshydrogénée avec des catalyseurs de métaux de transition.

Procédé de préparation de 2-phénylphénol ou de son sel de sodium, dans lequel le dibenzofurane est mis à réagir avec du sodium métallique en présence d'un agent complexant, qui est choisi dans le groupe constitué des éthers aliphatiques, des éthers cycloaliphatiques, des éthers aliphatiques oligomères. , des éthers aliphatiques polymères et des thioéthers, et dans lequel le rapport molaire du sodium métallique au dibenzofurane est inférieur à 5:1 .

Au cours de la réaction, des cations sodium ainsi que des anions dibenzofurane se forment. Ceux-ci sont séparés par l'agent complexant, du fait de la solvatation, ce qui conduit de manière surprenante à l'activation de la réaction. Les éthers aliphatiques sont de préférence des éthers aliphatiques en C4-C50o ayant 1 à 200 atomes d'oxygène, en particulier des éthers aliphatiques en C4-C50 ayant 1 à 20 atomes d'oxygène. Les éthers aliphatiques C4-C2o ayant 1 à 15 atomes d'oxygène sont les plus préférés. Les éthers aliphatiques hautement préférés sont ceux ayant un groupe méthoxy terminal, ainsi que ceux ayant au moins deux atomes d'oxygène. La préférence est donnée à l'éther diméthylique de l'éthylèneglycol.

Les éthers cycloaliphatiques sont de préférence des éthers cycloaliphatiques en C{{0}}C2o ayant 1 à 18 atomes d'oxygène, en particulier des éthers cycloaliphatiques en C4-Ci0 ayant 1 à 9 atomes d'oxygène. Les éthers couronnes sont également pris en compte, comme 12-couronne-4, 15-couronne-5 et 18-couronne-6. La préférence est donnée au 1,4-dioxane.

Les éthers aliphatiques oligomères préférés sont l'éther diméthylique du diéthylèneglycol et l'éther diméthylique du triéthylèneglycol.
Rr(0-CH2-CH2)n-0-R2 (1 ), dans lequel n est un nombre allant de 4 à 2000, de préférence de 4 à 500, et
Ri et R2, indépendamment l'un de l'autre, sont un alkyle en C4, notamment un méthyle.
R3-S-R4 (2), dans lequel R3 et R4, indépendamment l'un de l'autre, sont un alkyle en C1-C10, en particulier un méthyle. Les agents complexants préférés sont le 1,4-dioxane, l'éther diméthylique de l'éthylèneglycol, l'éther diméthylique du diéthylèneglycol, l'éther diméthylique du triéthylèneglycol et l'éther diméthylique du polyéthylèneglycol, en particulier l'éther diméthylique de l'éthylèneglycol.

L'agent complexant peut, par exemple, être utilisé dans un rapport molaire agent complexant/dibenzofurane de 1:1 à 20:1, en particulier de 1:1 à 10:1. Un rapport molaire de 2:1 à 10:1 est hautement préféré.
Eventuellement, le procédé peut être réalisé en présence d'un solvant, qui est utilisé en plus de l'agent complexant.
De préférence, un tel solvant est choisi dans le groupe constitué des benzènes alkylés et des hydrocarbures aliphatiques ou cycloaliphatiques.
Les benzènes alkylés préférés sont les benzènes alkylés en C12, en particulier les benzènes alkylés en C1-C6, comme le toluène ou le xylène.
Les hydrocarbures aliphatiques préférés sont les hydrocarbures aliphatiques en C6-C20, comme l'hexane et l'heptane.

Les hydrocarbures cycloaliphatiques préférés sont les hydrocarbures cycloaliphatiques en C6-C20, comme le cyclohexane. Le rapport molaire du sodium métallique au dibenzofurane est de préférence de 1:1 à 4:1, plus préférablement de 1:1 à 3:1, en particulier de 1,5:1 à 3:1. Un rapport d'environ 2:1 est hautement préféré.
La réaction du dibenzofurane avec le sodium métallique est de préférence effectuée à une température de 50 degrés à 250 degrés, en particulier de 70 degrés à 160 degrés. Une température hautement préférée est de 70 degrés à 100 degrés.

2-Le phénylphénol est utilisé comme intermédiaire de teinture, plastifiant, produit chimique pour le caoutchouc et comme conservateur dans les émulsions eau-huile. Il est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques et comme additif antimicrobien dans la fabrication de fluides pour le travail des métaux, du cuir, des adhésifs et des textiles. De plus, il sert de désinfectant dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure, les équipements vétérinaires et les usines de transformation des aliments. Il est également utilisé dans la production de résines et de produits chimiques à base de caoutchouc. En plus de cela, il est utilisé comme matériau polymère, stabilisant et ignifuge.

2-Le phénylphénol est utilisé comme intermédiaire de teinture, plastifiant, produit chimique pour le caoutchouc et comme conservateur dans les émulsions eau-huile. Il est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques et comme additif antimicrobien dans la fabrication de fluides pour le travail des métaux, du cuir, des adhésifs et des textiles. De plus, il sert de désinfectant dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure, les équipements vétérinaires et les usines de transformation des aliments. Il est également utilisé dans la production de résines et de produits chimiques à base de caoutchouc. En plus de cela, il est utilisé comme matériau polymère, stabilisant et ignifuge.

Solubilité
Soluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, l'hydroxyde de sodium, le chloroforme, l'acétonitrile, le toluène, l'hexane, la ligroïne, l'éther éthylique, la pyridine, l'éthylène glycol, l'isopropanol, les éthers de glycol et les polyglycols.

Le 2-phénylphénol et son sel de sodium ont des capacités bactéricides et anti-moisissures à large spectre, et sont peu toxiques et inodores. Ce sont de bons conservateurs et peuvent être utilisés pour la prévention du mildiou et la conservation des fruits et légumes, en particulier des agrumes. Ils peuvent également être utilisés pour traiter les citrons, les ananas, les poires, les pêches, les tomates, les concombres, etc., ce qui peut minimiser la pourriture.
Plus précisément, le {{0}}phénylphénol peut être utilisé comme inhibiteur de moisissure et conservateur de fruits et légumes. Il est principalement utilisé pour la prévention de la moisissure sur la peau des agrumes, avec une utilisation maximale de 3,0 g/kg et un résidu Chemicalbook ne dépassant pas 12 mg/kg.
Il peut être utilisé comme support, tensioactif, conservateur bactéricide et intermédiaire de teinture lorsque des fibres synthétiques hydrophobes telles que la chlorofibre et le polyester sont teintes à l'aide d'un support.
Il est utilisé comme réactif pour la détermination fluorescente du triose. Teinture intermédiaire.
Il est utilisé comme inhibiteur de la désoxyribonucléase (DNase) ; utilisé comme réactif d'analyse et de détection du triose. Le 2-phénylphénol a une forte fonction bactéricide et est utilisé pour la conservation du bois, du cuir et du papier, ainsi que pour la conservation des fruits, des légumes et de la viande.

Yeux:Vérifiez les lentilles de contact et retirez-les immédiatement si elles sont présentes. Vous devez ensuite immédiatement rincer les yeux à grande eau, quelle que soit la source, pendant 15 minutes. Ne pas utiliser d'huile ou de pommade dans les yeux. Organisez un transport immédiat vers un établissement médical.

Peau:Inonder immédiatement la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés. Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon. Appeler immédiatement un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe. Transporter immédiatement la victime à l'hôpital pour traitement après avoir lavé les zones touchées.

Inhalation:Quittez immédiatement la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais. Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, de la toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) apparaissent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital. Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue. Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (SCBA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utiliser un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous les vêtements de protection.

Ingestion:Ne pas faire vomir. Les phénols sont des poisons très toxiques, corrosifs et irritants, de sorte que provoquer des vomissements peut aggraver les problèmes médicaux. Appelez immédiatement un hôpital ou un centre antipoison et localisez du charbon actif, des blancs d'œufs ou du lait au cas où le conseiller médical recommanderait d'en administrer un. Si l'avis d'un médecin n'est pas facilement disponible et que la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui un verre de suspension de charbon actif dans de l'eau ou, à défaut, un verre de lait ou des blancs d'œufs battus et transportez immédiatement la victime. à un hôpital. Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne lui donnez rien par la bouche, assurez-vous que ses voies respiratoires sont ouvertes et couchez-la sur le côté, la tête plus basse que le corps. Ne pas faire vomir. Transportez immédiatement la victime à l'hôpital.